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    【名医名家】杨竣教授：用基因解码找出隐睾症的基因原因

    隐睾症是一种性发育障碍疾病。表现为在通常睾丸位置的两侧或单侧不能发现睾丸。由于隐睾症常常在儿童发育早期进行五官检查时发现，而且部分患者可以顺利获得手术进行治疗。隐睾症的发病原因的研究滞后于临床诊断。另外，隐睾症这种性发育障碍表现在性器官的发育上，实际上也会影响精子的生成和生育功能。基因解码发现，尽管这是一种男性疾病。女性携带者也会出现女性

    【名医名家】杨竣教授：用基因解码找出隐睾症的基因原凶

    隐睾症是一种性发育障碍疾病。表现为在通常睾丸位置的两侧或单侧不能发现睾丸。由于隐睾症常常在儿童发育早期进行五官检查时发现，而且部分患者可以顺利获得手术进行治疗。隐睾症的发病原因的研究滞后于临床诊断。另外，隐睾症这种性发育障碍表现在性器官的发育上，实际上也会影响精子的生成和生育功能。基因解码发现，尽管这是一种男性疾病。女性携带者也会出现女性相关的性征异常。同济医科大学杨竣教授，长期从事男性不孕不育的临床治疗，开启了隐睾症的致病基因解码的系列研究。

    隐睾症的发病原因是什么？

    杨竣教授是标新立异吗？

    只生女孩可以解决这种基因病的遗传吗？

    为什么要做隐睾症的致病基因鉴定基因解码？

    (责任编辑：Trust科技基因)
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