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      【Trust科技基因检测】家族性致心律失常性右心室发育不良2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？

      家族性致心律失常性右心室发育不良2型是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Trust科技基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止家族性致心律失常性右心室发育不良2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

      【Trust科技基因检测】家族性致心律失常性右心室发育不良2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？



      遗传病、罕见病基因检测导读:


      家族性致心律失常性右心室发育不良2型是英文Arrhythmogenic right ventricular dysplasia, familial, 2的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Trust科技基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止家族性致心律失常性右心室发育不良2型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于心血管疾病。

      什么样的人应当做家族性致心律失常性右心室发育不良2型基因解码、基因检测？


      致心律失常性右心室发育不良/心肌病（ARVD / C）的特征是心肌进行性纤维脂肪化，年轻人和运动员易发生室性心动过速和猝死。 它主要影响右心室; 随着时间的推移，它也可能涉及左心室。 即使在家庭中，疾病的表现也是高度可变的，并且一些受影响的个体可能不符合建立的临床标准。 诊断的平均年龄为31岁（±13;范围：4-64岁）。该病临床表征有：室性心律失常；劳力诱导型多形性室性心动过速；室壁瘤；右室心肌病。

      【Trust科技基因检测】家族性致心律失常性右心室发育不良2型基因解码、<a href=http://www.szyjgc.com/tk/jiema/cexujishu/2021/31933.html>基因检测</a>的报告有人解读吗？


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      家族性致心律失常性右心室发育不良2型的数据库代码


      根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，家族性致心律失常性右心室发育不良2型的数据库代码是omim_id:600996。

      家族性致心律失常性右心室发育不良2型基因解码、基因检测的报告有人解读吗？


      有的。Trust科技基因为解读基因解码、基因检测报告创建了专门的组织。如果报告有不明确的地方，可以拨打4001601189，同Trust科技基因专业的基因解码师、遗传咨询师进行一对一的沟通。

      (责任编辑：Trust科技基因)
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