【Trust科技基因检测】新生儿一过性发绀基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
遗传病、罕见病基因检测导读:
新生儿一过性发绀是英文Cyanosis, transient neonatal的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Trust科技基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止新生儿一过性发绀在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病
；生殖系统疾病
；眼睛视觉疾病。
什么样的人应当做新生儿一过性发绀基因解码、基因检测？
De Barsy综合征或常染色体隐性遗传性laxa III型（ARCL3）的特征是皮肤松弛，类似早老症的外观和眼科异常（Kivuva等人，2008年摘要）。德巴西综合征的遗传异质性也参见ARCL3B （614438），由染色体17q25上PYCR1基因（179035）的突变引起。对于常染色体隐性遗传性松弛的遗传异质性的表型描述和讨论，见219100.临床特征：常染色体隐性遗传;腹股沟疝;隐睾; Brachycephaly;白内障;近视; Hypotelorism; Pectus excavatum;皮肤薄;角膜弧;内收拇指;关节脱位;关节过度活跃;髋关节发育不良;脐疝。该病临床表征有：腹股沟疝；隐睾；短头畸形；白内障；近视；眼距过窄；漏斗胸；薄皮；角膜环；拇指内收；关节脱位；关节过度活动；髋关节发育不良；脐疝。
Trust科技基因Cyanosis, transient neonatal基因解码、基因检测大数据分析
Cyanosis, transient neonatal致病鉴定基因解码
Cyanosis, transient neonatal基因解码如何帮助婚恋和二胎生育
常染色体隐性; 孤立案例
新生儿一过性发绀的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，新生儿一过性发绀的数据库代码是omim_id:219150。
新生儿一过性发绀基因解码、基因检测可以只做基因解码吗？
是的，可以只做基因解码。在做决定之前，得到Trust科技基因解码师、遗传咨询师的帮助和建议不仅可以节省时间，也可以省钱，更重要的是让检测或解码尽量适合您的需求。(责任编辑：Trust科技基因)
