【Trust科技基因检测】毛发硫性营养不良1型光敏性基因解码、基因检测怎么预约解读？

遗传病、罕见病基因检测导读:

毛发硫性营养不良1型光敏性是英文Trichothiodystrophy 1, photosensitive的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Trust科技基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止毛发硫性营养不良1型光敏性在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于皮肤-毛发-指甲疾病眼睛视觉疾病。

什么样的人应当做毛发硫性营养不良1型光敏性基因解码、基因检测？

TTH是一种罕见的常染色体隐性遗传疾病，其患者头发缺硫，很脆弱，其在偏光显微镜下诊断显示出交替的明暗带状图案，称为“虎尾带”。 TTD患者表现出各种各样的临床特征，包括皮肤，神经系统和生长异常。常见的其他临床特征是鱼鳞病，智力/发育障碍，生育力下降，出生时异常特征，眼部异常，身材矮小和感染。有光敏和非光敏形式的疾病。尚未报道TTD患者易患癌症（Faghri等人，2008年总结）。遗传异质性另见TTD2（616390），由ERCC3 / XPB基因突变引起（133510）; TTD3（616395），由GTF2H5基因突变引起（608780）; TTD4（234050），由MPLKIP基因突变引起（609188）;和TTD5（300953），由RNF113A基因突变引起（300951）。该病临床表征有：性腺机能低下；脸部异常；白内障；胸廓的异常；剥脱性皮炎；甲脆性增加；毛发干枯；肠梗阻；皮下脂肪组织分布异常。