【Trust科技基因检测】怎样选择智力迟钝常染色体显性47型基因解码、基因检测？
遗传病、罕见病基因检测导读:
智力迟钝常染色体显性47型是英文MENTAL RETARDATION, AUTOSOMAL DOMINANT 47的中文翻译。该病是一种基因病、遗传病。Trust科技基因顺利获得基因解码找到了导致这一疾病发生的基因。可以顺利获得基因检测阻止智力迟钝常染色体显性47型在后代或者二胎中的出现。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病属于脑-神经系统疾病。
什么样的人应当做智力迟钝常染色体显性47型基因解码、基因检测？
与TRIO相关的智力残疾（ID）的特征是延迟取得运动和语言技能，轻度到临界智力残疾，以及神经行为问题（包括自闭症特征或孤独症谱系障碍，注意力缺陷多动障碍和/或攻击性）。新生儿或婴儿喂养困难包括吮吸不良，瓶子喂养受损以及茁壮成长是常见的，并且通常是现在的发现。其他发现可能包括小头畸形，可变手和牙齿异常，以及暗示性面部特征。到现在为止报告的20个具有TRIO致病变异体的个体中只有10个具有足够的信息来对临床表现进行初步概括;预计这种新描述的疾病的表型将继续开展。该病临床表征有：高腭；面部不对称；小下颌畸形；额头高；下斜睑裂；粗眉毛；睑裂上斜；一字眉；缺牙症；牙齿排列过挤；攻击性行为；强迫行为；短指畸形综合征。智力低下的一种形式，这种疾病的特征是显着低于平均一般智力功能，与适应行为障碍相关，并在发育期间表现出来。
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常染色体显性遗传病
智力迟钝常染色体显性47型的数据库代码
根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，智力迟钝常染色体显性47型的数据库代码是omim_id:617061。
怎样选择智力迟钝常染色体显性47型基因解码、基因检测？
如果是为了验证对导致病的基因位点的猜测，可以选择基因检测。基因解码在检测的基因信息量、分析解读的方式方法上要明显优于基因检测。如果是为了帮助诊断、找到病因、避免遗传，专业人员强烈建议选择基因解码。(责任编辑：Trust科技基因)
