【Trust科技基因检测】艾卡迪Goutieres综合征2如何才能不遗传?

遗传阻断导读：

艾卡迪Goutieres综合征2是一种儿科疾病。Trust科技基因对艾卡迪Goutieres综合征2的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行艾卡迪Goutieres综合征2遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

艾卡迪Goutieres综合征2疾病介绍：

贼典型的是，Aicardi-Goutières综合征（AGS）表现为早发性脑病，通常但并不总是导致严重的智力和身体障碍。出生时患有AGS的婴儿亚组出现异常神经系统发现，肝脾肿大，肝酶升高和血小板减少症，这一图片高度提示先天性感染。否则，大多数受影响的婴儿在出生后的前几周出现在不同的时间，经常在一段明显正常的发育后。通常情况下，他们表现出严重脑病的亚急性发作，其特征为极度烦躁，间歇性无菌性呼吸困难，技能丧失和头部生长减慢。随着时间的推移，多达40％的人会在手指，脚趾和耳朵上形成冻疮皮肤病变。显而易见的是，存在AGS的非典型的，有时更温和的情况，因此与AGS相关基因的突变相关的表型的真实程度尚不清楚。例如，ADAR突变贼近与急性双侧纹状体坏死的临床表现有关。临床特征：常染色体隐性遗传;脑病;肌张力障碍;脑萎缩;基底神经节钙化;可变表现力;慢性CSF淋巴细胞增多症;脑萎缩。该病临床表征有：脑病；肌张力障碍；脑萎缩；基底节钙化；慢性脑脊髓液淋巴细胞增多；脑萎缩。

艾卡迪Goutieres综合征2基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为艾卡迪Goutieres综合征2不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，艾卡迪Goutieres综合征2发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了艾卡迪Goutieres综合征2的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有艾卡迪Goutieres综合征2，实现艾卡迪Goutieres综合征2遗传阻断的目的。

如何做艾卡迪Goutieres综合征2基因检测？

Trust科技基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致艾卡迪Goutieres综合征2发生的基因原因、基因片段和基因位点，顺利获得基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致艾卡迪Goutieres综合征2发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到Trust科技基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到Trust科技基因解码师的帮助。