【Trust科技基因检测】家族性胸主动脉瘤10分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

家族性胸主动脉瘤10是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。Trust科技基因顺利获得基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以给予致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

家族性胸主动脉瘤10疾病介绍：

胸主动脉瘤和主动脉夹层（TAAD）的主要心血管表现包括：（1）在主动脉Valsalva氏窦或升主动脉或两者的水平上扩张升主动脉; （2）胸主动脉夹层，包括升（斯坦福A型夹层）或降主动脉（斯坦福B型）。很少见到涉及降主动脉的动脉瘤。血管表现可能是少有的表现。在没有升主动脉的手术修复的情况下，受影响的个体通常具有渐进性的升主动脉增大，导致急性主动脉夹层。主动脉疾病的发病和呈现年龄变化很大，其他血管疾病和与主动脉疾病相关的特征也是如此。主动脉瘤与主动脉夹层不同。主动脉夹层可以在同一个地方发生许多动脉瘤。在主动脉夹层中，主动脉壁发生撕裂。这会导致沿着主动脉壁出血并且在某些情况下主动脉有效破裂出血。急性主动脉夹层是一种潜在的危及生命的紧急情况，取决于发生的位置。治疗主动脉动脉瘤以防止夹层是非常重要的。如果发生剥离，患者仍然可以接受手术治疗，但会有更高的并发症风险。该病临床表征有：升主动脉瘤。

家族性胸主动脉瘤10基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为家族性胸主动脉瘤10不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性胸主动脉瘤10发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性胸主动脉瘤10的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性胸主动脉瘤10，实现家族性胸主动脉瘤10遗传阻断的目的。