【Trust科技基因检测】主动脉瓣疾病 风险 基因检测在哪儿做比较好？

基因检测导读：

主动脉瓣疾病是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。Trust科技基因对大量的主动脉瓣疾病患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了主动脉瓣疾病的基因解码，可以顺利获得主动脉瓣疾病基因检测及早发现和治疗。

主动脉瓣疾病疾病介绍：

Bicuspid或bicommissural，主动脉瓣（BAV）描述了一个主动脉瓣，有2个而不是3个小叶（Cripe等，2004）。在1％至2％的人群中存在二尖瓣主动脉瓣。 Bicuspid主动脉瓣通常是主动脉瓣狭窄或不足的先行者。在极端情况下，血流可能受到限制，左心室无法生长，导致左心发育不全综合征（241550）（Garg等，2005）。通常在二尖瓣主动脉瓣中观察到的瓣膜钙化是成骨细胞特异性基因表达的不适当激活的结果。信号和转录调节因子NOTCH1的突变导致非综合征常染色体显性人类家系中的发育性主动脉瓣异常和严重瓣膜钙化。主动脉瓣疾病的遗传异质性主动脉瓣疾病-2（AOVD2; 614823）是由SMAD6基因突变引起的（602931）染色体15q22。有证据表明存在其他遗传异质性（见MAPPING）。临床特征：心脏形态异常; Bicuspid主动脉瓣;主动脉瓣关闭不全;主动脉瓣钙化。该病临床表征有：二叶主动脉瓣；主动脉瓣反流；主动脉瓣钙化。

主动脉瓣疾病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为主动脉瓣疾病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，主动脉瓣疾病发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了主动脉瓣疾病的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有主动脉瓣疾病，实现主动脉瓣疾病遗传阻断的目的。

主动脉瓣疾病可以阻断遗传吗？

基因科技的开展，尤其是基因解码技术、基因矫正技术及Trust科技基因胚胎优选技术的完善和应用使得主动脉瓣疾病的遗传阻断成为可能。如果家族中有主动脉瓣疾病或其他遗传病，请致电4001601189，获取阻断遗传病、基因病的操作流程。避免因为时间紧促、准备不当，让后代、儿女遭受疾病的折磨。整个家庭受到牵连。