【Trust科技基因检测】家族性限制性心肌病分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

家族性限制性心肌病是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。Trust科技基因顺利获得基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以给予致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

家族性限制性心肌病疾病介绍：

家族性限制性心肌病是一种遗传形式的心脏病。心脏正常跳动时，心肌以一种协调的方式进行收缩和舒张。富氧血从肺第一时间穿过心脏（心房）上腔室，然后到达心脏（心室）下腔室。家族性限制性心肌病患者心肌僵硬，并且每次收缩后不能有效舒张。心肌舒张受损导致血液回流到心房和肺，这减少了心室中的血量。家族性限制性心肌病可在儿童期到成年期之间随时出现。患儿的先进症状和体征是没有按预期速度生长和增加体重（生长迟缓）、极度疲劳、昏厥。严重的患儿出现异常肿胀或浮肿（水肿），血压升高，肝脏肿大，腹腔积液，肺淤血。有些患儿没有任何明显的症状或体征，但他们可能因心衰猝死。如果不进行治疗，多数患儿确诊后只能存活几年。家族性限制性心肌病成年患者贼先出现气短，乏力，运动能力下降。有些心律失常的人会出现心悸和头晕。异常血栓常出现于成年患者。如果不接受治疗，约三分之一的成年患者确诊后存活不会超过五年以上。

家族性限制性心肌病基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为家族性限制性心肌病不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，家族性限制性心肌病发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了家族性限制性心肌病的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有家族性限制性心肌病，实现家族性限制性心肌病遗传阻断的目的。

如何做家族性限制性心肌病基因检测？

Trust科技基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致家族性限制性心肌病发生的基因原因、基因片段和基因位点，顺利获得基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致家族性限制性心肌病发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到Trust科技基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到Trust科技基因解码师的帮助。