【Trust科技基因检测】晶状体异位基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

晶状体异位是一种儿科疾病。Trust科技基因对晶状体异位的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行晶状体异位遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

晶状体异位疾病介绍：

单纯性晶状体异位是一种眼部疾病，尤其会对晶状体生理位置产生影响。晶状体是眼睛前侧的一个透明组织，作用是帮助聚光。单纯性晶状体异位的患者，单眼或者双眼中的晶状体不是像正常一样位于中间位置，而是脱离中间（移位）。单纯性晶状体异位一般发病于儿童期。晶状体偏离中心的程度会随时间延长而加深。单纯性晶状体异位贼常见的症状是视力问题。该病患者一般会有近视（近视HP:0000545），也会有晶状体屈光度异常，或者眼球表层结构（角膜）生长异常，这会导致患者视力模糊（散光HP:0000483）。该病患者也会开展为晶状体混浊（白内障HP:0000518），或者会比其他成年人较早的出现眼内压增高（青光眼HP:0000501）症状。少数的单纯性晶状体异位患者，会出现眼睛背侧组织脱离（视网膜脱离HP:0000541）的现象，从而导致进一步的视力问题和失明的可能。单纯性晶状体异位的患者，每只眼的患病程度会有所不同。此外，即使是同一家族不同患者之间，其眼睛患病程度也不尽相同。当晶状体异位是单独发生的症状，而身体其他系统并没有出现症状和体征时，该疾病则被认为是单纯性晶状体异位。当晶状体异位作为某些综合征的一种症状，并且影响身体多个部位时，该疾病被认为是综合征类型。有些遗传综合征的常见症状是晶状体异位，如Marfan综合征和Weill-Marchesani综合征。

晶状体异位基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为晶状体异位不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，晶状体异位发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了晶状体异位的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有晶状体异位，实现晶状体异位遗传阻断的目的。