【Trust科技基因检测】肌强直性营养不良分子诊断怎么做？

分子诊断导读：

肌强直性营养不良是一种由基因序列异常引起的疾病。诊断和治疗需要采用分子诊断技术。Trust科技基因顺利获得基因解码建立这一疾病的临床表征与基因序列变化的关系，可以给予致力找到病因、阻断遗传的基因解码和出于风险考虑的基因检测。

肌强直性营养不良疾病介绍：

强直性肌营养不良症是一类以肌营养不良为主要症状的遗传性疾病。该病好发于成年期，贼常见的症状是肌肉营养不良。强直性肌营养不良的主要特点是渐进性肌肉萎缩和肌无力。患者常有肌肉收缩进程延长（肌强直，HP:0002486）的症状，某部位肌肉收缩后不能立即放松。例如，患者握紧门把手或手柄后，可能会出现立即松开困难的情况。此外，患者还可能出现言语不清或下颌短时的闭合。强直性肌营养不良的其他症状和体征还包括眼睛晶状体的混浊（白内障），心跳电信号的传导异常（心脏传导障碍）。该病的男性患者还可能出现激素分泌异常导致的早期脱发症状，以及男性不育症（不孕不育，HP:0000789）。虽然该疾病的发病年龄段较广，但二三十岁年龄的患者较多。患者病情的严重程度差异较大，即使同一家庭中的患病成员其症状也不尽相同。强直性肌营养不良症主要有两种类型：1型和2型。其症状和体征也多有重叠，尽管2型比1型的病情较轻。1型疾病中小腿，手，颈部和面部的肌无力症状较显著。2型疾病中颈部，肩，肘部，和臀部的肌无力症状较严重。这两种类型的强直性肌营养不良是由于不同的基因突变所引起的。有一种1型强直性肌营养不良症的变异类型疾病，称为先天性肌强直营养不良，出生时就已发病。典型症状有肌张力减弱（张力减退），双脚内翻或上翻（马蹄内翻足，HP:0001762），呼吸障碍，发育迟缓和智力低下。这些健康问题还会危及到生命。

肌强直性营养不良基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为肌强直性营养不良不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，肌强直性营养不良发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了肌强直性营养不良的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有肌强直性营养不良，实现肌强直性营养不良遗传阻断的目的。

肌强直性营养不良基因检测在哪儿做？

Trust科技基因不断从事肌强直性营养不良的发病原因的研究，为《人的基因序列变化与人体疾病表征》撰写肌强直性营养不良词条，每年为数千患者找到了肌强直性营养不良的基因原因。肌强直性营养不良基因检测基因解码操作非常简便。进入http://www.szyjgc.com，填写致病基因鉴定检测申请表，不到一分钟就可以搞定。即使遇到有不明确的地方，拨打4001601189的电话，也会有非常耐心细致的解答。