【Trust科技基因检测】嗜睡症1如何确诊?

疾病确诊导读：

嗜睡症1是儿科的一种疾病。根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，该病是与儿科相关的基因病。Trust科技基因可以给予这类疾病的基因解码、基因检测,辅助临床进行确诊。

嗜睡症1疾病介绍：

Adie（1926）第一时间将嗜睡症描述为一个独立的特定实体。这是一种睡眠障碍，其特征是禁用白天嗜睡和低警觉性的攻击。快速眼动（REM）睡眠，做梦和肌肉张力丧失的正常生理成分在受试者清醒时分离并发生，导致半睡眠梦和骨骼肌麻痹和癫痫发作（猝倒和睡眠麻痹））。与正常睡眠不同，发作性睡病通常以REM活动开始，入睡所需的时间比正常时间短。与动物模型相比，人类发作性睡病不是一种简单的遗传性疾病。大多数人发作性睡病的病例是散发性的，并携带特定的HLA单倍型（Peyron等，2000）。家族性病例是例外而不是规则，同卵双胞胎仅显示部分一致性（25％至31％）（Mignot，1998）。发作性睡眠的遗传性异质性其他发作性睡病发作位点已被定位于染色体4（NRCLP2; 605841），21q（NRCLP3） ; 609039），22q13（NRCLP4; 612417），14q11（NRCLP5; 612851）和19p13.2（NRCLP6; 614223）。 NRCLP7（614250）由染色体6p22上的MOG基因（159465）的突变引起。对发作性睡病的抵抗与SNP的轻微等位基因和染色体21q22上的NLC1A基因（610259）中的标记物相关。临床特征：白天过度嗜睡;阵发性嗜睡;睡眠异常快速眼动;催眠幻觉;猝倒;假性幻觉;发作性睡病。该病临床表征有：白天过度睡眠；阵发性嗜睡；睡前幻觉；猝倒症；醒前幻觉。

嗜睡症1基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为嗜睡症1不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，嗜睡症1发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了嗜睡症1的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有嗜睡症1，实现嗜睡症1遗传阻断的目的。