【Trust科技基因检测】脑穿通2型基因检测在哪儿做？

基因检测导读：

脑穿通2型是一种骨骼发育畸形。常常在儿科诊治。Trust科技基因对大量的脑穿通2型患者进行基因解码分析，发现这一EFGF疾病的发生与基因突变高度相关，并进行了脑穿通2型的基因解码，可以顺利获得脑穿通2型基因检测及早发现和治疗。

脑穿通2型疾病介绍：

Porencephaly是一种神经系统疾病，其特征在于大脑中充满液体的囊肿或空洞，并且被认为是由于血管供应受到干扰导致脑退化所致。受影响的个体通常有偏瘫，癫痫发作和智力残疾，尽管严重程度是可变的（Yoneda等，2012总结）。关于孔性遗传异质性的讨论，参见POREN1（175780）。临床特征：Porencephaly;颅内出血;偏瘫;可变表现力;不有效的外显率。该病临床表征有：脑穿通畸形；颅内出血；偏瘫。

脑穿通2型基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为脑穿通2型不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，脑穿通2型发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了脑穿通2型的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有脑穿通2型，实现脑穿通2型遗传阻断的目的。

如何做脑穿通2型基因检测？

Trust科技基因组织了国际和国内这一领域的病理学家、分子生物学家、基因信息专家，利用基因解码技术，明确并定位了导致脑穿通2型发生的基因原因、基因片段和基因位点，顺利获得基因检测在婚前、孕前、发病前或者是发病后都能正确地知道体内是否有导致脑穿通2型发生的基因序列。检测非常简单。只需要在社区诊所、当地医院采集少量抗凝静脉血，并将抗凝静脉血快递到Trust科技基因基因解码实验室就可以了。致电4001601189，也可以得到Trust科技基因解码师的帮助。