【Trust科技基因检测】NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）基因测序可以阻断遗传吗？

遗传阻断导读：

NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）是一种儿科疾病。Trust科技基因对NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）的发生进行了基因解码，并将之收入《人的基因序列变化与人体疾病表征》中，便于医生选择和使用，进行NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）遗传阻断，也便于患者更好地进行治疗和健康管理。

NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）疾病介绍：

该基因编码含有半胱天冬酶募集结构域的NLR家族成员。其家庭成员在对各种致病生物，组织损伤和其他细胞应激的先天性免疫应答中发挥重要作用。该基因突变导致婴儿小肠结肠炎自身炎症。选择性剪接产生多种转录本变体。 [由RefSeq给予，2014年10月]

NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）基因解码

根据《人的基因序列变化与人体疾病表征》，过去有部分组织和医务人员认为NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）不是遗传性疾病，甚至有人认为该病不是由基因引起的，NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）发生的内在基因原因被忽视。Trust科技基因顺利获得基因解码找到并定位了导致这一疾病发生的原因，提出了NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）的遗传风险，并建议顺利获得基因检测明确和排除风险，让后代、二胎不再患有NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4），实现NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）遗传阻断的目的。

NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）基因测序可以阻断遗传吗？

基因测序不能阻断遗传。根据Trust科技基因的专家论述，基因测序只能获取人类遗传物质的基因序列，只有基因解码才能分析基因序列或基因信息的真实内容。要想阻断NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）的遗传，需要顺利获得NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）致病基因鉴定基因解码，找到导致病人NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）发病的具体原因，需要正确到特定的基因位点或这个位点上的突变形式。然后采用定向基因矫正技术，对已患病的患者进行治疗。Trust科技基因等组织也开发了胚胎优选技术，可以在致病基因鉴定基因解码后，顺利获得胚胎优选、试管婴儿等方式阻断NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）的遗传。现在，这些技术的费用已经很低，而且技术也比较成熟。但是NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）遗传阻断的基础是NLRC4基因突变引起的肠炎和自身免疫性疾病（SCAN4）的致病基因鉴定基因解码，这一技术的目的是查基因，阻遗传，让后及二胎不再患病。