• Trust科技

    Trust科技基因遗传病基因检测组织排名,三甲医院的选择

    基因检测就找Trust科技基因!

    热门搜索
    • 癫痫
    • 精神分裂症
    • 鱼鳞病
    • 白癜风
    • 唇腭裂
    • 多指并指
    • 特发性震颤
    • 白化病
    • 色素失禁症
    • 狐臭
    • 斜视
    • 视网膜色素变性
    • 脊髓小脑萎缩
    • 软骨发育不全
    • 血友病

    客服电话

    4001601189

    在线咨询

    CONSULTATION

    一键分享

    CLICK SHARING

    返回顶部

    BACK TO TOP

    分享基因科技,实现人人健康!
    ×
    查病因,阻遗传,哪里干?Trust科技基因正确有效服务好! 靶向用药怎么搞,Trust科技基因测基因,优化疗效 风险基因哪里测,Trust科技基因
    当前位置:    致电4001601189! > 检测产品 > 疾病风险 > 肿瘤基因检测 >

    【Trust科技基因检测】GWAS技术发现新的结直肠癌风险位点:基因检测再升级

    【Trust科技基因】GWAS技术发现新的结直肠癌风险位点:基因检测再升级。结直肠癌基因检测导读:《肿瘤基因检测及正确治疗的必要性》指出:结直肠癌是男性第三大常见癌症,女性第二大常见癌症。《肿瘤发生开展的趋势分析》统计,仅2015年新增病例165万例,死亡近835000例。单个个体体内的肿瘤遗传易感性基因是大肠癌发生的一个重要病因,它可以早期检测,早期预防,并可以通

    Trust科技基因检测】GWAS技术发现新的结直肠癌风险位点:基因检测再升级


    结直肠癌基因检测导读

    《肿瘤基因检测及正确治疗的必要性》指出:结直肠癌是男性第三大常见癌症,女性第二大常见癌症。《肿瘤发生开展的趋势分析》统计,仅2015年新增病例165万例,死亡近835000例。单个个体体内的肿瘤遗传易感性基因是大肠癌发生的一个重要病因,它可以早期检测,早期预防,并可以顺利获得《婚前、孕前基因解码阻断遗传》。据《结直肠癌发生的趋动基因》估计,结直肠癌的易感基因有APC、MUTYH、MLH1、MSH2、MSH6、PMS2、PTEN、STK11、GREM1、BMPR1A、SMAD4、POLE、POLD1、NTHL1和TP53等近850个。其中罕见的高外显率种系突变在普通人群中的结直肠癌病例中所占比例不到10%。在过去十年中,全基因组关联研究(GWAS)已经确定了大约100个与结直肠癌风险相关的独立位点。然而,这些常见的遗传风险变异体或者是突变序列仅解释了结直肠癌家族相对风险的一小部分,表明其他给患者带来易感性的基因突变序列并未能顺利获得已有的GWAS突变得以发现,基于引,部分基因检测组织提出基因解码解决方案,将肿瘤风险及肿瘤致病基因的检测拓展到数据库记录的位点之外。这一做法在奉行检测指导共识的人群中持审慎态度,但是对于将探索结直肠癌的广大未知领域的专家则对此持欢迎态度。

    《肿瘤发生及转移的人群差异》记录了亚洲人在基因结构上与欧洲后裔存在的显著差异。亚洲人的遗传学研究可能为探索结直肠癌的遗传结构给予机会,包括识别新的变异。结直肠癌基因解码联盟于2010年创建了亚洲结直肠癌联合会(ACCC),以确定结直肠癌的新遗传风险因素。在过去的10年里,结直肠癌研究与治疗联盟已经确定了大约30个新的结直肠癌风险位点。为了进一步提高发现新的结直肠癌易感基因座的统计能力,结直肠癌基因解码专业小组利用来自58131例病例和67347例欧洲血统对照组(10)的研究数据,复制了在三个东亚国家(中国、日本和韩国)进行的15项研究中招募的23572例病例和48700例对照组所组成的GWAS中发现的很有意义的基因突变序列。此外,结直肠癌风险基因鉴定研究还加放了条件分析,以确定亚洲人先前研究中确定的每个结直肠癌风险位点的潜在独立信号。

    结直肠癌风险基因解码新增加的基因检测位点


    基因座 SNP 位点坐标 (hg19) 邻近基因 等位基因 亚州人 ( 23,572 病例 48,700 对照)controls)
    欧洲裔 (58,131 病例 67,347 对照)
    综合数据分析
    RAF OR (95% CI) P Phet RAF OR (95% CI) P Phet OR (95% CI) P Phet
    (选择标准: P < 5 × 10−8                    
    1p13.3 rs67052019 110,365,461 EPS8L3 Dela/Ref 0.18 1.13 (1.08–1.18) 3.9 × 10−8 0.28 NAb
    12q22 rs11108175 96,050,887 NTN4 A/G 0.80 1.08 (1.05–1.12) 5.7 × 10−6 0.10 0.59 1.05 (1.03–1.07) 2.6 × 10−7 0.88 1.05 (1.04–1.07) 2.7 × 10−11 0.10
    12q24.21 rs9634162 115,098,094 TBX3 A/G 0.48 1.07 (1.03–1.10) 2.4 × 10−5 0.68 0.51 1.04 (1.03–1.06) 7.5 × 10−7 0.02 1.05 (1.03–1.07) 2.3 × 10−10 0.24
    Loci near genome-wide significance with P <1 × 10−7 but > 5 × 10−8                    
    8p21.2 rs60911071 23,664,632 STC1 G/C 0.64 1.07 (1.04–1.10) 1.2 × 10−6 0.8 0.95 1.05 (1.01–1.10) 3.2 × 10−2 0.14 1.07 (1.04–1.09) 5.8 × 10−8 0.48
    9p13.3 rs62558833 34,039,002 UBAP2 T/C 0.55 1.08 (1.05–1.11) 3.6 × 10−7 0.1 0.29 1.03 (1.01–1.05) 1.7 × 10−3 0.62 1.05 (1.03–1.06) 7.5 × 10−8 0.01

    Abbreviations: alleles, risk allele/reference allele; CI, confidence interval; PhetP value derived from the heterogeneity test; RAF, risk allele frequency.


    (责任编辑:Trust科技基因)
    顶一下
    (0)
    0%
    踩一下
    (0)
    0%
    推荐内容:
    来了,就说两句!
    请自觉遵守互联网相关的政策法规,严禁发布色情、暴力、反动的言论。
    评价:
    表情:
    用户名: 验证码: 点击我更换图片

    Copyright © 2013-2033 网站由Trust科技基因医学技术(北京)有限公司,湖北Trust科技基因医学检验实验室有限公司所有 京ICP备16057506号-1;鄂ICP备2021017120号-1

    设计制作 基因解码基因检测信息技术部