【Trust科技基因检测】希罗达基因检测准吗？

希罗达基因检测的其他名字

卡培他滨基因检测,希罗达Capecitabine基因检测,xeloda/Capnat基因检测

适应症

主要用于晚期乳腺癌、大肠癌，可作为蒽环类和紫杉类治疗失败后的乳腺癌解救治疗。  

临床应用

卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m，每日2次口服(早晚各1次;等于每日总剂量2500mg/m)，治疗2周后停药1周，3周为一个疗程。在与多西紫杉醇联合使用时，卡培他滨的推荐剂量为1250mg/m，每日2次，治疗2周后停药1周，与之联用的多西紫杉醇推荐剂量为75mg/m，每3周1次，静脉滴注1小时。根据多西紫杉醇的说明书，在对接受卡培他滨和多西紫杉醇联合化疗的患者使用多西紫杉醇前，应常规应用一些化疗辅助药物。与奥沙利铂联合使用时，在对患者给予奥沙利铂(剂量为130mg/m，静脉输注2小时)后的当天即可开始卡培他滨的治疗，剂量为1000mg/m，每日2次，治疗2周后停药1周。  

不良反应

可有腹泻，恶心，呕吐，胃炎。几乎在一半的患者中出现手足综合征，表现为：麻木，感觉迟钝，感觉异常，麻刺感，无痛感和疼痛感，皮肤肿胀和红斑，水疱或严重的疼痛。皮炎和脱发较为常见。常有疲乏、黏膜炎、发热、虚弱、嗜睡，还有头痛、味觉障碍、眩晕、失眠、中性粒细胞减少、贫血、脱水。  

注意事项

应根据具体情况调整剂量，一旦减量，以后不能再增加剂量，具体调整方法请参考说明书。卡培他滨片剂应在餐后30分钟内用水吞服。  

用药禁忌

对本品过敏者禁用。严重骨髓抑制者、严重肝肾功能损害者禁用。妊娠及哺乳期妇女禁用。

希罗达基因检测后可以减少的副作用

胃炎，化疗之骨髓毒性，心动过缓，化疗神经毒性，肠胃不适，味觉障碍，血小板减少，贫血，便秘，结膜炎。

希罗达基因检测可以降低的耐药反应

希罗达应用于转移性胃癌耐药后的应对策略 ：卡培他滨(Capecitabine)是一种可以在体内转变成5-FU的抗代谢氟嘧啶脱氧核苷氨基甲酸酯类药物，能够抑制细胞分裂和干扰RNA和蛋白质(protein)合成。卡培他滨对曾用于紫杉醇和包括有蒽环类抗生素化疗方案治疗无效的晚期原发性或转移性乳腺癌的进一步治疗，以及用于晚期原发性或转移性乳腺癌，直肠癌、结肠癌和胃癌的治疗卓有成效，作为一线治疗的先进用药治疗转移性胃癌时可延长患者的(无进展生存期)寿命，提高患者的生存质量，临床研究显示，卡培他滨较少出现耐药，陆续在后或期间如患者明显感觉症状加重，应考虑耐药可能，并调整用药。 对肿瘤不能切除或局部晚期、反复或伴有远处转移(不适宜进行局部治疗)的患者，其后续治疗可为：  

二线方案  

当卡培他滨联合其他药物治疗和其余一线治疗均不能使患者受益时，可尝试二线治疗方案，如①雷莫卢单抗和紫杉醇 ②多西他赛 ③紫杉醇 ④伊立替康 ⑤雷莫卢单抗等药物。  

其余方案  

当卡培他滨联合其他药物治疗和一线、二线治疗均不能使患者受益时，可尝试其他治疗方案，如①.紫杉醇+顺铂 ②卡培他滨+顺铂 ③多西他赛+顺铂等药物。  

放射治疗  

是否应该进行放射治疗，可由肿瘤内科、肿瘤外科、放射科、肿瘤放射科、消化内科、病理内科科室进行患者情况评估后决定。  

姑息/最佳支持治疗  

针对癌症产生的并发症如(出血、梗阻、疼痛、恶心呕吐)等情况采取的对症支持治疗，目的是预防和减轻患者的病痛，采取能减轻患者主要症状的干预措施使患者尽可能取得较高的生活质量和延长生存期，我们鼓励胃癌晚期或伴有远处转移的患者进行多学科的全身支持治疗。  

参加临床试验  

现在临床研究对肿瘤分子靶向治疗有较大进展，肿瘤晚期患者可以寻找适合的临床研究参加临床试验，以取得生活质量的提高和生存期的延长，中晚期肿瘤患者参加临床试验的将取得较大受益。 Trust科技基因正在向《人的基因序列变化与人体疾病表征》中丰富耐药知识与案例，敬请关注。

希罗达基因检测准吗？

希罗达用药指导基因检测三甲医院的医生、主任一般推荐到Trust科技基因做。Trust科技基因采用几个质量控制流程让希罗达个性化用药基因检测更准、报告时间更短、治疗效果更好。（1）一是检测前和病人进行充分的沟通，仔细分析病人的病情，检（4）除了数据库比对技术以外（6）除了数据为比对技术以外，Trust科技基因还采用了更为先进的基因解码技术，使得药物毒副作用、药物不良反应、药物作用靶点的分析更正确，临床应用效果更好！

• 上一篇：【Trust科技基因检测】易瑞沙基因检测准吗？
• 下一篇：【Trust科技基因检测】贝利司他基因检测准吗？

• 收藏
• 挑错
• 推荐
• 打印