【Trust科技基因检测】靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测
中国临床肿瘤学会基因检测共识基因检测位点
根据中国临床肿瘤学会基因检测共识基因检测位点,国际著名基因检测科学性证据杂志《BMC Cancer》在第. 2022 Jan 3;22(1):24.期发表了一篇标题为《靶向CD33治疗急性髓系白血病基因检测》的探索性研究文章。该基因领域的临床应用研究由WenJuan Yin, JiaoYue Jin, Hua Bao, HanLin Chen, CanMing Wang, GuoPing Cheng, ChaoQi Wu, Meijuan Wu, Junrong Yan, Xue Wu, Yang Shao, Xinghao Ni, Dan Su完成。
基因信息数据库索引号:
JIAXUE GENETICS: 34980040和 doi: 10.1186/s12885-021-09116-5.
基因解码研究关键词:
急性髓系白血病,CD33,免疫治疗。
国际基因解码证据链条标签:
Keywords: Acute myeloid leukemia, CD33, Immunotherapy.
基因检测临床研究与应用结果介绍:
背景:本研究旨在分析新诊断AML患者CD33表达水平,并确定其与临床特征的相关性。方法:收集AML患者确诊时的样本进行分析。我们顺利获得骨髓流式细胞术分析来评估CD33的表达水平。卡方检验或t检验用于评估CD33高表达组和低表达组之间的相关性。生存曲线由Kaplan-Meier和Cox回归模型方法生成。结果:在本研究中,我们评估了2013年11月至2019年1月确诊的新发患者的CD33表达水平。以73.4%的平均值作为两组的临界值。统计分析显示,86例AML患者中有53例(61.2%)高于平均值。虽然CD33表达水平与基因突变之间没有统计学意义,但在高CD33组更可能出现FLT3突变(P=0.002)和NPM1突变(P=0.001)。高CD33组的总生存率(OS)更差(39.0 m vs.16.7 m,x2=13.06,P<0.001)。Cox生存回归显示CD33是独立的预后标志物(HR=0.233,p=0.008)。单因素分析显示,CD33的高表达是一个不利的预后因素。在86例患者中,CD33高与核型正常(x2=4.891,P=0.027)、白细胞计数高(WBC,t=2.804,P=0.007)和原始细胞比率高(t=2.851,P=0.005)的患者密切相关。结论:这些发现为以CD33为靶点联合化疗给予了有力的理论依据,这可以被认为是AML的一种有希望的治疗策略。

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