【Trust科技基因检测】解密C3AR1基因检测结果，如何指导一个的健康？

基因检测的序列名称：

C3AR1

人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：

719

人体基因序列数据库中国际研讨名称全称

complement C3a receptor 1

中国数据库中基因全称：

补体C3a受体1

基因检测报告英文版基因简介

C3a is an anaphylatoxin released during activation of the complement system. The protein encoded by this gene is an orphan G protein-coupled receptor for C3a. Binding of C3a by the encoded receptor activates chemotaxis, granule enzyme release, superoxide anion production, and bacterial opsonization. [provided by RefSeq, May 2016]

基因突变所影响的基因信息

C3a是在补体系统激活期间释放的一种过敏毒素。该基因编码的蛋白质是C3a的孤儿G蛋白偶联受体。编码的受体与C3a的结合可激活趋化性，释放颗粒酶，产生超氧阴离子和细菌调理作用。[由RefSeq给予，2016年5月]

国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：

AZ3B, C3AR, HNFAG09

基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：

该基因序列位于人类第12号染色体上。

基因解码对基因序列的正确定位

该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：8210919；结束位置坐标为：8218955。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：8058323；结束位置坐标为：8066359。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。

Trust科技基因解码对该基因的功能分类：国际版

G-protein coupled receptors/{Chemokines and chemotactic factors receptors,GPCRs excl olfactory receptors}

基因解码对该基因的功能分类：中文版

蛋白偶联受体/{趋化因子和趋化因子受体，GPCRs excl olfactory receptors}

结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：

Compartment	Confidence
plasma membrane	5
lysosome	4
extracellular	3
cytosol	2
endosome	2
nucleus	2
mitochondrion	2
cytoskeleton	2
golgi apparatus	1
endoplasmic reticulum	1
peroxisome	1

结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：

细胞内空间	可信度分析
细胞质膜	5
溶酶体	4
细胞外	3
胞浆	2
内质体	2
细胞核	2
线粒体	2
细胞骨架蛋白	2
高尔基体	1
内质网膜	1
过氧化物酶体	1

该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：

By immunofluorescence microscopy, Rahpeymai et al. (2006) demonstrated that mouse neural progenitor cells and immature neurons expressed C3ar and C5ar (113995). Mice lacking C3 or C3ar, or treated with a C3ar antagonist, show decreased basal neurogenesis and impaired ischemia-induced neurogenesis in the subventricular zone and in the ischemic region. Rahpeymai et al. (2006) concluded that, in the adult mammalian CNS, complement activation products promote both basal and ischemia-induced neurogenesis.

如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：

顺利获得免疫荧光显微镜技术，Rahpeymai等人（2006）证明小鼠神经前体细胞和不成熟神经元表达C3ar和C5ar（113995）。缺乏C3或C3ar的小鼠，或接受C3ar拮抗剂治疗的小鼠，显示基础神经发生减少和缺血诱导的脑神经发生受损，发生在脑室下区域和缺血区域。Rahpeymai等人（2006）得出结论，在成年哺乳动物中枢神经系统中，补体活化产物促进了基础和缺血诱导的神经发生。