【Trust科技基因检测】BTN1A1内含子存在突变需要选用什么药物
基因检测的序列名称：
BTN1A1
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
696
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
butyrophilin subfamily 1 member A1
中国数据库中基因全称：
嗜酪蛋白亚家族1成员A1
基因检测报告英文版基因简介
Butyrophilin is the major protein associated with fat droplets in the milk. It is a member of the immunoglobulin superfamily. It may have a cell surface receptor function. The human butyrophilin gene is localized in the major histocompatibility complex (MHC) class I region of 6p and may have arisen relatively recently in evolution by the shuffling of exons between 2 ancestral gene families [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
酪氨酸是与牛奶中脂肪滴相关的主要蛋白质。它是免疫球蛋白超家族的成员。它可能具有细胞表面受体功能。人类嗜丁绿素基因位于6p的主要组织相容性复合体（MHC）I类区域，并且可能是在贼近进化中顺利获得两个祖先基因家族之间的外显子改组而产生的（由RefSeq给予，2008年7月）
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
BT, BTN, BTN1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：26500577；结束位置坐标为：26510653。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：26499290；结束位置坐标为：26510425。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
Trust科技基因解码对该基因的功能分类：国际版
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基因解码对该基因的功能分类：中文版
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结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
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结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
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如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
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GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Transferrin
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
转铁蛋白
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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