【Trust科技基因检测】看基因检测报告前，需要谙熟于心的TNFRSF8知识
基因检测的序列名称：
TNFRSF8
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
943
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
TNF receptor superfamily member 8
中国数据库中基因全称：
TNF受体超家族成员8
基因检测报告英文版基因简介
The protein encoded by this gene is a member of the TNF-receptor superfamily. This receptor is expressed by activated, but not by resting, T and B cells. TRAF2 and TRAF5 can interact with this receptor, and mediate the signal transduction that leads to the activation of NF-kappaB. This receptor is a positive regulator of apoptosis, and also has been shown to limit the proliferative potential of autoreactive CD8 effector T cells and protect the body against autoimmunity. Two alternatively spliced transcript variants of this gene encoding distinct isoforms have been reported.
基因突变所影响的基因信息
该基因编码的蛋白质是TNF受体超家族的成员。该受体顺利获得活化的T细胞和B细胞表达，但不在静止的T细胞和B细胞里表达。TRAF2和TRAF5可以与该受体相互作用，并介导导致NF-κB活化的信号转导。该受体是细胞凋亡的正调节剂，并且还显示出它可以限制自身反应性CD8效应T细胞的增殖潜能并保护人体免受自身免疫。基因解码基因检测记录了该基因表达过程中生成的两种选择性剪接基因信息传递中间体， 它们在体内指导合成同两种不同的蛋白质。
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
CD30, D1S166E, Ki-1
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：12123434；结束位置坐标为：12204264。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：12063318；结束位置坐标为：12144213。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
Trust科技基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的相对强度（国际版）：
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Hodgkin Disease; Malignant mesothelioma
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
霍奇金病；恶性间皮瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注Trust科技基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注Trust科技基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Brentuximab vedotin (Tumor necrosis factor-activated receptor activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
Brentuximab vedotin（肿瘤坏死因子激活受体活性）
