【Trust科技基因-基因检测】青光眼危害性极大，我们该如何早期预防，早期发现？

青光眼是一种眼科疾病，是由于连接眼睛与大脑的视神经逐渐受损导致。这种损伤会使外围视野减少，贼终导致失明。其他体征和症状也包括眼睛膨胀，眼泪过多，对光异常敏感。若在40岁之前发病，可以利用“早发性青光眼”这一术语。青光眼基因检测哪里做？

在大多数青光眼患者中，视神经的损伤是由眼睛压力增加引起，即眼内压，眼内压取决于房水进入和离开眼睛的动态平衡。

通常青光眼在老年人中发病，其风险可能受到包括高血压、糖尿病以及家族史在内的多种疾病状况的影响。早发性青光眼的风险主要取决于遗传因素。

眼部房水排除受阻这种结构异常在出生时就可能会有，并且通常在一岁之内会更加显著。这种异常可能是遗传疾病的一部分，同时也影响着体内许多系统，也叫做综合症。如果在5岁之前出现青光眼，且没伴有其他相关异常，叫做原发先天性青光眼。

在其他个体经历早期发病的原发性开角型青光眼，常见为成年形式的青光眼。如果原发性开角型青光眼发生在儿童期或成年期，则称为青少年开角型青光眼。

导致青光眼的原因是什么？青光眼基因检测哪里做？

约10％~33％的青少年开角型青光眼患有MYOC基因突变。一些原发先天性青光眼患者也发现有MYOC基因突变。MYOC基因给予了用于指导合成肌纤蛋白。肌纤蛋白在眼睛的某些结构中被发现，称为小梁网和睫状体，作用是调节眼内压。青光眼基因检测哪里做？

20％~40％的原发性先天性青光眼患者在CYP1B1基因中具有突变。一些青少年开角型青光眼患者也发现了CYP1B1基因突变。CYP1B1的基因指导合成细胞色素P450蛋白。像肌纤蛋白一样，这种蛋白质在小梁网，睫状体和眼睛的其他结构中被发现。

具有MYOC和CYP1B1基因突变的个体可能在较早的时候患有青光眼，并且与只有其中一个基因突变相比，双基因突变患者会有更严重的症状。其他基因突变也可能参与早发型青光眼。青光眼基因检测哪里做？

青光眼基因解码基因检测相关案例

基因解码运用基因检测技术分析湛江市的一个家族中发现，在原发性成年和青少年的开角型青光眼中，MYOC和CYP1B1基因的突变有很大关系。所有受影响的家庭成员携带MYOC突变；携带CYP1B1突变的患者均为青少年，只有MYOC突变的患者具有成人发病的形式。MYOC突变携带者的平均发病年龄为51岁，而MYOC和CYP1B1两种突变的携带者平均年龄仅为27岁。仅携带CYP1B1突变的个体没有患病的临床表现。因此，在这个家庭中，CYP1B1似乎是作为MYOC的修饰剂。

标准">基因解码也发现了开角型青光眼通常在儿童期或成年早期被确诊，并且经常表现出强烈的家族史。确诊的平均年龄为18岁，受影响的家庭成员均患有不同程度的近视，但缺乏其他眼睛或全身异常。患者的眼压在首次检查时通常超过50 mm Hg。前房角镜检查显示开放角度。青光眼基因检测哪里做？

一位长沙市的原发性先天性青光眼患者在发病前4个月，顺利获得基因解码基因检测分析了MYOC与CYP1B1基因序列发现，在CYP1B1基因中确定了2个突变，MYOC基因中有1个。其在父母的基因型中确定了突变是杂合的。所以基因解码提出MYOC基因在原发性先天性青光眼中顺利获得与其他基因的相互作用导致发病。

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导致青光眼的原因是什么？青光眼基因检测哪里做？

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