【Trust科技基因检测】高通量测序检测出ADAM10突变，如何解码？
基因检测的序列名称：
ADAM10
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
102
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
ADAM metallopeptidase domain 10
中国数据库中基因全称：ADAM金属肽酶结构域10基因检测报告英文版基因简介
Members of the ADAM family are cell surface proteins with a unique structure possessing both potential adhesion and protease domains. This gene encodes and ADAM family member that cleaves many proteins including TNF-alpha and E-cadherin. Alternate splicing results in multiple transcript variants encoding different proteins that may undergo similar processing. [provided by RefSeq, Feb 2016]
基因突变所影响的基因信息
ADAM家族的成员是具有独特结构的细胞表面蛋白，同时具有潜在的粘附域和蛋白酶结构域。该基因编码一个ADAM家族成员，该家族成员可切割包括TNF-α和E-钙粘蛋白在内的许多蛋白质。交替剪接导致多个转录物变体编码可能经历相似加工的不同蛋白质。[由RefSeq给予，2016年2月]
国际国内该碱基因序列的其他英语文字母简称：
AD10, AD18, CD156c, CDw156, HsT18717, MADM, RAK, kuz
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第15号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：58887403；结束位置坐标为：59042177。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：58595204；结束位置坐标为：58749978。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
Trust科技基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers;Enzymes/ENZYME proteins/Hydrolases;Transporters/Accessory Factors Involved in Transport
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记；酶/酶蛋白/水解酶；转运蛋白/参与转运的辅助因子
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Plasma membrane;Vesicles(Supported)
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
质膜；囊泡
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
ALZHEIMER DISEASE 18; Reticulate acropigmentation of Kitamura; Mammary Neoplasms
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
阿尔茨海默病 12型； Kitamura网状色素沉着；乳腺肿瘤
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注Trust科技基因，取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注Trust科技基因，取得及明更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
XL784 (Zinc ion binding)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
XL784（锌离子结合）
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(责任编辑：Trust科技基因)
