【Trust科技基因检测】医学院硕士研究考试关于CD58基因测试的知识要点
基因检测的序列名称：
CD58
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
965
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
CD58 molecule
中国数据库中基因全称：
CD58分子
基因检测报告英文版基因简介
This gene encodes a member of the immunoglobulin superfamily. The encoded protein is a ligand of the T lymphocyte CD2 protein, and functions in adhesion and activation of T lymphocytes. The protein is localized to the plasma membrane. Alternatively spliced transcript variants have been described. [provided by RefSeq, Jan 2009]
基因突变所影响的基因信息
该基因编码免疫球蛋白超家族的成员。编码的蛋白是T淋巴细胞CD2蛋白的配体，并在T淋巴细胞的粘附和激活中起作用。蛋白质位于质膜上。已经描述了剪接的转录物变体。[由RefSeq给予，2009年1月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
LFA-3, LFA3, ag3
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第1号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：117057156；结束位置坐标为：117113715。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：116487140；结束位置坐标为：116571093。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
Trust科技基因解码对该基因的功能分类：国际版
CD markers
基因解码对该基因的功能分类：中文版
CD标记
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注Trust科技基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
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该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Peripheral T-Cell Lymphoma; Multiple Sclerosis
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
外周 T 细胞淋巴瘤；多发性硬化症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
Multiple Sclerosis
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
多发性硬化症
以该基因做靶点的药物（国际版）：
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针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
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