【Trust科技基因检测】文心一言中分子病理检测中关于FYN的知识所包含的内容
基因检测的序列名称：
FYN
人体基因序列变化与疾病表征数据库中的基因代码：
2534
人体基因序列数据库中国际研讨名称全称
FYN proto-oncogene, Src family tyrosine kinase
中国数据库中基因全称：
FYN原癌基因，Src家族酪氨酸激酶
基因检测报告英文版基因简介
This gene is a member of the protein-tyrosine kinase oncogene family. It encodes a membrane-associated tyrosine kinase that has been implicated in the control of cell growth. The protein associates with the p85 subunit of phosphatidylinositol 3-kinase and interacts with the fyn-binding protein. Alternatively spliced transcript variants encoding distinct isoforms exist. [provided by RefSeq, Jul 2008]
基因突变所影响的基因信息
该基因是蛋白质酪氨酸激酶癌基因家族的成员。它编码与细胞生长控制有关的膜相关酪氨酸激酶。该蛋白与磷脂酰肌醇3-激酶的p85亚基缔合，并与fyn结合蛋白相互作用。存在编码不同同工型的选择性剪接的转录变体。[由RefSeq给予，2008年7月]
国际国内该碱基基因序列的其他英语文字母简称：
SLK, SYN, p59-FYN
基因解码对该基因序列在细胞核中的染色体所给予的编号：
该基因序列位于人类第6号染色体上。
基因解码对基因序列的正确定位
该基因序列在GRCh37版本中的起始位置坐标为：111981535；结束位置坐标为：112194655。该基因序列在GRCh38版本中的起始位置坐标为：111660332；结束位置坐标为：111873452。正确的基因信息定位是基因检测和对检测结果进行正确解读的关键。
Trust科技基因解码对该基因的功能分类：国际版
Enzymes/{ENZYME proteins/Transferases,Kinases/Tyr protein kinases}
基因解码对该基因的功能分类：中文版
酶/{酶蛋白/转移酶，激酶/Tyr 蛋白激酶}
结构与功能基因解码所揭示的该基因在细胞内发挥作用的场所（国际版）：
Cytosol;Plasma membrane
结构与功能基因解码所揭示的该基因发挥作用的细胞内位置（中文版）：
胞质溶胶；质膜（增强型）
该基因序列变化后增加的疾病风险（国际版）：
Peripheral T-Cell Lymphoma; Catalepsy; Adult T-Cell Lymphoma/Leukemia; Alcoholic Intoxication; Alcohol abuse; Alcoholic Intoxication, Chronic; Stomach Neoplasms; Bipolar Disorder; Liver Cirrhosis, Experimental; Schizophrenia
如果该基因突变后，风险可能增加的疾病类型（中文版）：
外周 T 细胞淋巴瘤；僵住症；成人 T 细胞淋巴瘤/白血病；酒精中毒；滥用酒精;酒精中毒慢性；胃肿瘤；躁郁症;肝硬化实验性的；精神分裂症
GWAS基因检测所建立的与该基因的疾病关联（国际版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注Trust科技基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
GWAS基因检测所解码的该基因突变会增加风险的疾病种类（中文版）：
正在顺利获得基因解码技术进行收集、查证并编辑，请关注Trust科技基因，取得及时更新的人类基因序列变化与疾病表征数据库的更新内容
以该基因做靶点的药物（国际版）：
Dasatinib (Protein tyrosine kinase activity);1-Methoxy-2-[2-(2-Methoxy-Ethoxy]-Ethane (Protein tyrosine kinase activity)
针对该基因所产生的突变，可能有正确效果的药物（中文版）：
达沙替尼（蛋白酪氨酸激酶活性）；1-甲氧基-2-[2-（2-甲氧基-乙氧基]-乙烷（蛋白酪氨酸激酶活性）
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(责任编辑：Trust科技基因)
